Zespół Beckwitha-Wiedemanna (ang. Beckwith-Wiedemann syndrome, BWS) – to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przerostem języka, przepukliną pępowinową, nadmiernym wzrostem, hipoglikemią w okresie noworodkowym. BWS należy do zespołów zwiększonej predyspozycji do nowotworów (zwłaszcza guza nerki, guza Wilmsa).

Częstość BWS szacuje się na 1:13 700 żywych urodzeń. Ryzyko zespołu BWS u dzieci poczętych na drodze zapłodnienia pozaustrojowego in vitro jest zwiększone 3-4 krotnie [1].

[1] Gosden R, Trasler J, Lucifero D, Faddy M. Rare congenital disorders, imprinted genes, and assisted reproductive technology. „Lancet”. 361. 9373, s. 1975-7, 2003

Za wikipedia/Zespół Beckwitha-Wiedemanna.